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医学副总监/总监 40-50k·13薪
北京-东城区 10年以上 硕士
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芮先生 5小时前在线 已认证
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职位介绍
岗位职责: 1. 负责撰写临床研究方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告等新药申报相关材料; 2. 制定国内外医学信息检索策略、整理并总结分析医学文献; 3. 制作PPT等临床会议相关资料; 4. 建立并维护临床试验专家资源; 5. 完成领导交付的其它工作任务。 岗位要求: 1. 临床医学、药学相关专业,8年以上相关工作经验,CNS领域优先; 2. 丰富的临床试验项目经历,熟悉医学写作国内、国际法规的要求,熟悉精神、神经领域医学写作的特点及相关标准; 3. 英语流利,能够无障碍阅读医药专业文献,有良好的英文书写能力; 4. 熟悉GCP、ICH-GCP条例等临床试验质量管理规范; 5. 条理逻辑性强,工作积极主动、注重细节,工作耐心。
其他信息
行业要求:制药,医药外包

公司简介

我公司为近百人规模的CRO公司(第三方合同研究组织),从事新药临床试验的组织管理,公司成立4年,发展迅速,业绩良好,专业性强,在行业的有很好的口碑。客户为国内外一流的医药企业,合作伙伴为国内一流三甲医院的临床药理基地。公司秉承团队创业的文化和理念,希望优秀的人员加入我们,为新药临床试验行业的发展做出我们的贡献。
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